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头条儿童尿道下裂合并前列腺囊的治疗

本文作者为首都医科医院泌尿外科刘超和张潍平,本文已经发表在《儿科学大查房》年第八期。

前列腺囊是胚胎期发育过程中,副中肾管(Mullerian管)退化不完全引起的一种畸形,发病率低,较常见于严重尿道下裂及性别畸形患儿。其发生部位在膀胱后,开口于精阜。大多数患儿常无临床症状,部分患儿可表现为反复泌尿系感染、疼痛、血尿、排尿困难、精子活力和数量下降及附睾炎反复发作等。超声、排尿性膀胱尿道造影(VCUG)、磁共振成像(MRI)、计算机体层摄影(CT)、尿道镜等检查可明确诊断。Mullerian管囊肿与尿道不相通,也可表现为尿路感染,因此,怀疑患儿发生前列腺囊肿时,应注意与Mullerian管囊肿相鉴别。对无明显症状的患儿可不进行处理,对保守治疗无效的患儿可以采取不同手术方式切除。腹腔镜切除术较安全,可提供较清晰的视野,且较易与周围组织分离。

1.病例介绍

患儿男,1岁6个月,因“尿道下裂术后排尿困难3个月”入院。患儿3个月前因阴茎阴囊医院行尿道成形术,术后拔除导尿管后即出现尿线细、尿无力、排尿困难等症状,经过多次尿道扩张均无明显效果,伴有反复附睾炎。此后成形的尿道再次裂开,仍伴排尿困难,医院行膀胱造瘘术。手术后附睾炎仍反复发作。

入院查体:体温(T)36.5℃,脉搏(P)90次/min,呼吸频率(RR)22次/min,血压(BP)/72mmHg(1mmHg=0.kPa)。下腹部可见膀胱造瘘口,造瘘管引流通畅。男性外生殖器,阴茎、阴囊可见陈旧手术瘢痕,尿道开口于阴茎与阴囊交界处,阴茎发育可,包皮呈环状,伴有阴茎下弯,阴囊发育可,双侧睾丸位于阴囊内。右侧阴囊肿胀,可及肿大的附睾。

患儿手术病史明确,术后即出现排尿困难,故门诊以“尿道下裂术后尿道狭窄”收入院。

2.诊疗经过

患儿入院后行排尿性膀胱尿道造影(VCUG),提示尿道外口窄,尿道扩张,尿道背侧可见造影剂充盈区,近端呈盲端,远端与前尿道相通(见图1),考虑存在前列腺囊的可能。

完善患儿的术前检查后,为先解决排尿困难,拟行尿道切开造瘘术。术中见阴茎根部与阴囊交界处瘢痕较重,阴茎下弯存在,阴茎不能充分抬起,纵行切开瘢痕组织,见正常尿道组织,向近端约1cm处,相当于尿道球部,可见直径约0.6cm开口,通向尿道后方,插入导尿管约6cm受阻,为一囊腔,结合术前VCUG考虑为前列腺囊,此孔前方有正常尿道,经此插入导尿管可进入膀胱,切开尿道与阴茎阴囊交界处皮肤缝合,呈尿道造瘘。

患儿尿道造瘘术后恢复较好,拔除导尿管后无排尿困难等症状,但仍有附睾炎发作。术后1年,患儿返院进一步行阴茎下弯矫正+经会阴前列腺囊切除术。术中延会阴部尿道口向腹侧切开,暴露前列腺囊开口,延囊壁向周围分离。前列腺囊位于尿道与直肠之间,约5cm×3cm×2cm大小,与周围粘连不重,分离至深部,见前列腺囊与右侧输精管相连,切断右侧输精管后完整切除前列腺囊(见图2)。

术后1年,患儿再次返院行尿道成形术,手术顺利,术后患儿恢复好,可站立排尿,无手术并发症,预后良好。

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